一、成都代怀植入成功率
1、今天有位患者，3个月前移植的胚胎，成功着床了，回来做NT检查。她说看到前面排队的孕妈说要做无创DNA，问能不能给她也开个检查？
对于无创DNA，很多妈妈都听说过，但是并不是每个人都会去做。大多数准妈妈都是在唐筛结果显示高风险之后被告知需要做无创DNA进一步明确诊断。无创DNA检查是通过抽取母体血液的方法检测胎儿是否存在染色体异常。
不过，因为无创DNA检查费用稍高，很多妈妈在其他检查都正常的情况下，就不去检查了，这也是可以的。那么，那些人是建议去做无创DNA检查的呢？
曾经有过流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇。
夫妻双方有一方存在染色体异常。
曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇。
唐筛是高风险，但是又因害怕流产等风险而拒绝羊水穿刺的孕妇。
B超发现胎儿可能存在异常的情况。
夫妻双方工作生活环境中会接触有毒有害物质、辐射等。
高龄孕妇。超过35岁，强烈建议去做。
2、什么是罗氏易位携带者检测?PGT-SRS-PGD
3、●罗氏易位指两个近端着丝粒染色体在着丝处或其附近断裂后，融合成为一个染色体，结果染色体数目减少，长臂数不变，短臂数减少两条的现象。
4、●罗氏易位发生在5条近端着丝粒染色体(21和22号染色体)上。
5、●罗氏易位携带者只有45条染色体，缺少1条染色体，其人群携带率约为23/约占不孕人群的2%～3%。
6、●完全正常胚胎：正常妊娠，后代无罗氏易位携带风险。
7、●罗氏易位携带胚胎：正常妊娠，后代同样面临流产、反复流产或先天缺陷患儿出生风险。
8、●染色体不平衡胚胎：流产、反复流产或先天缺陷患儿出生，如：13三体综合征患儿。
9、●遗传咨询：有利于医生对罗氏易位携带者提供遗传咨询和临床决策依据，进行植入前诊断可有效防止患儿出生。
二、私人成都代怀孕多少钱
10、常规染色体核型分析为染色体罗氏易位携带者的患者
11、父亲为14号染色体罗氏易位携带者，核型为45,XY,der(13;，
12、母亲染色体核型正常，核型为46,XX;检测8例胚胎囊胚期滋养层细胞
13、(编号分别为：胚胎胚胎胚胎胚胎胚胎胚胎胚胎胚胎全基因组扩增产物及父母外周血细胞DNA样本。
14、编号chr13chr14全染色体PGT-A检测结果S-PGD-检测结果母亲AaBb/正常父亲CcDd/罗氏易位携带者胚胎1acbd46,XY完全正常胚胎胚胎2ACBD46,XX罗氏易位携带胚胎胚胎3ACBDd47,XY,+14染色体不平衡胚胎胚胎4Acbd46,XX完全正常胚胎胚胎5Acbd46,XX完全正常胚胎胚胎6aCBD45,XO罗氏易位携带胚胎胚胎7ACBD46,XX罗氏易位携带胚胎胚胎8aCbD46,XY罗氏易位携带胚胎
