多囊卵巢综合征是一种生殖功能障碍和糖代谢异常并存的内分泌紊乱综合病症。该病也是生育期女性月经紊乱最常见的原因。当出现多囊卵巢综合征时，一定要积极治疗，如果拖延病程，变得严重的话，很有可能会诱发女性不孕症。
患者应该积极运动，通过减重的方式纠正因肥胖而加剧的内分泌代谢紊乱。
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1、那讲到这里，生理问题这边没啥，全ok了，什么人需要开始考虑自己是不孕的呢？其实讲到这里，要讲一个基本常识，那就是很正常很正常的人，一次月经周期受孕的几率差不多是25%，也就是说，一般情况下，一炮中地的事情概率并不高，但是这么日积月累下。
几个月后，总体概率就高了，3个月连续不中的概率不会超过三分之6个月连续不中的几率就很低很低了，不会超过25%，等到一年，还连续不中的概率也就是15%。所以，世界卫生组织后定义，连续超过一年婚后尝试怀孕，还是失败的，就是不孕。
其实这个数字在我国可能更苛刻，根据河南的婚后一年受孕率6%，2年为68%，来看，其实2年也不为过，从另一个角度，这说明了我们自然一次受孕率可能连25%都不到，那些想通过自然受孕好久好久没成功的人，原因就不难发现了。一旦发现自己不孕，就要开始检查了，是男人都懂，一般要真是射精功能的问题，其实自己就知道了，所以大半来自于精子质量。
影响精子生成和精液质量的因素，包括很多很多种，大概10多种吧。针对每一种问题的排查，都有针对性的检查项目。但是做过检查的好像发现，很多项目都没有查过对吧。
是的，我们其实一般检查精液质量，就检查一个项目就差不多了，也就是精液分析。说起来，精液分析算是男性问题基础，也是重要的一项检查项目了，有项目肯定就有标准。
于是1980年，新加坡就出了第一版的精液指南，陆陆续续发展到现在37年了。一共出了5版，而靠近现在的一版就是第五版，发行与2010年，是英国剑桥大学发布的。
而从另外一个角度，我们可以发现，对于精子正常形态的要求，也越来也低了，1980年，大部分的人都能达到80%的正常率，可是到了2010年，4%的正常率就可以了。
这充分说明随着环境的恶化，大家的精子已经差到什么程度了。
2、美国新奥尔良生育研究所、路易斯安那州立大学的一个表明，该实验室结合了旨在改善环境空气质量的特征，与之前的实验室做了对比，确定胚胎质量和妊娠成功率是否随着IVF实验室的环境而改善而增加。
3、5月9日晚，内蒙古呼伦贝尔市扎兰屯，徐士霞夫妻看着一对先天性心脏病孪生宝宝儿子心如刀割，轮流着抱起文博看看，又抱起文渊亲亲，直到眼泪沾满了两个孩子的小脸。但是，病不等人，必须做出决定。夫妻俩咬牙写下“走”、“留”两张字条，含泪抱起孩子让他们自己抓阄……一个去上海接受治疗，另一个放弃。
4、内蒙古孪生宝宝患先心病
5、2016年9月30日，39岁的徐士霞生下一对孪生宝宝儿子。然而孪生宝宝的降生只给这个家庭带来了三天短暂的欢乐。10月2日，小文渊、小文博相继出现抽搐、口吐白沫现象，齐齐哈尔第一医院诊断为先天性心脏病，并发肺炎、肺衰竭、呼吸衰竭，双双住进重症监护室。
6、这本就是一个贫困残疾的家庭。妈妈徐士霞小时候因烧伤导致手指弯曲，全身白癜风。祸不单行，徐士霞怀孕5个月的时候，孩子的爸爸又被查出了脑瘤、脑梗死。出生7个月里，孪生宝宝兄弟基本是在医院渡过的，治疗费用已经花了20多万。为了给孩子看病，夫妻俩连破旧的房子也卖掉了。先心病的最佳手术治疗期是8个月，孪生宝宝现在已经7个月大，时间越来越紧迫，万般无奈的夫妻俩只能走上街头跪地乞讨。
7、5月9日下午，好心人再次凑了两万元，帮助孩子看病。两万元距离手术费相差甚远，只够带一个孩子前去治疗。手心手背都是肉，夫妻俩咬牙写下“走”和“留”两张字条，抱着孩子抓阄……哥哥王文渊抓到了“走”，留给奶奶的小文博泪流不止，无论是心脏病还是肺炎如果耽搁下去，都会危及他的生命。
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8、高龄妈妈生育有风险，并不意味着高龄妈妈不能生育健康的宝宝。小文渊和小文博的父母因为年龄偏大有孕育风险，这时自然孕育就不是最适合的备孕方式了。
9、试管婴儿技术自问世以来，已有500多万婴儿通过这种技术诞生，同时这一技术已被默认成为高龄产妇成功孕育的有效捷径。第三方辅助生殖技术还能帮助高龄妈妈轻松拥有自己的宝宝。
10、试管婴儿发展至今历经三代更迭，国内目前以第一代和第二代技术为主，以美国、泰国为代表的国家已成熟应用第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术能通过PGD/PGS筛查一百余种遗传疾病和染色体疾病等。国内第三代试管婴儿技术已在进步，但相较于国外仍有一定差距。如美国，试管婴儿技术起步早发展快，技术和实验室设备先进，是目前试管婴儿成功几率的国家。泰国第三代试管婴儿成功几率与美国不相上下，因为与中国距离相近，受到了很多中国家庭的青睐。高龄妈妈可以根据自己的经济实力选择适合自己的地点，顺利拥有自己的宝宝。
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12、期待更多的新生命的到来，爱从生命孕育开始！
13、电影《沉睡的魔咒最近上映
14、主演是曾因携带家族遗传BRCA1突变基因
